Abstract
C4 allotyping 13 homozygous C2-deficient individuals demonstrated 23 of 25 haplotypes to be of the relatively rare type C4A4 B2. This is of the same magnitude as the association of C2Q0 with HLA-DW2/DR2.
| 期刊: | Journal of Clinical Investigation | 影响因子: | 13.600 |
| 时间: | 1981 | 起止号: | 1981 Feb;67(2):581-3 |
| doi: | 10.1172/JCI110070 | 研究方向: | 免疫/内分泌 |
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