Heterocycle-heterocycle strategies: (2-nitrophenyl)isoxazole precursors to 4-aminoquinolines, 1H-indoles, and quinolin-4(1H)-ones

杂环-杂环策略:(2-硝基苯基)异噁唑前体合成4-氨基喹啉、1H-吲哚和喹啉-4(1H)-酮

阅读:1

Abstract

Reductive heterocycle-heterocycle (heterocycle → heterocycle; H-H) transformations that give 4-aminoquinolines, 3-acylindoles, and quinolin-4(1H)-ones from 2-nitrophenyl substituted isoxazoles are reported. When this methodology is applied to 3,5-, 4,5-, and 3,4-bis(2-nitrophenyl)isoxazoles, chemoselective heterocyclization gives quinolin-4(1H)-ones, and 4-aminoquinolines, exclusively.

特别声明

1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用;引用内容仅为补充信息,不代表本站立场。

2、若认为本页面引用内容涉及侵权,请及时与本站联系,我们将第一时间处理。

3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容,需注明“来源:[生知库]”并获得授权;使用引用内容的,需自行联系原作者获得许可。

4、投稿及合作请联系:info@biocloudy.com。