Abstract
Primary hyperparathyroidism (PHP) with pheochromocytoma and neurofibromatosis type 1 is a rare clinical association. We present a case of PHP and pheochromocytoma occurring in a 33-year-old male with familial cutaneous neurofibromatosis.
Neurofibromatosis type 1, pheochromocytoma with primary hyperparathyroidism: A rare association
1型神经纤维瘤病合并嗜铬细胞瘤和原发性甲状旁腺功能亢进：一种罕见的合并症
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| 期刊： | Indian Journal of Endocrinology and Metabolism | 影响因子： | 0.000 |
| 时间： | 2013 | 起止号： | 2013 Mar;17(2):349-51 |
| doi： | 10.4103/2230-8210.109670 | 研究方向： | 细胞生物学 |
| 疾病类型： | 嗜铬细胞瘤 | ||
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