[Biomarkers of oxidative stress and inflammation in contrast-associated acute kidney injury]

对比剂相关急性肾损伤的氧化应激和炎症生物标志物

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作者:Elisabeth Stoll, Pablo Monedero, Paloma L Martin-Moreno, Nuria Garcia-Fernandez

Background

Iodinated contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) is a common cause of renal failure, especially in patients with risk factors. This study analyses different renal biomarkers in patients undergoing computed tomography scans with iodinated contrast to identify the molecular and cellular mechanisms involved in the pathogenesis of CI-AKI. Methodology: Prospective study that included patients with high risk of renal disease who received iodinated contrast (iohexol) for the computed tomography scans. Functional biomarkers (creatinine and cystatin C), inflammatory and oxidative stress markers (neutrophil gelatinase-associated lipocalin [NGAL], interleukin-8 [IL-8], superoxide dismutase [SOD], F2-isoprostanes, and cardiotrophin-1), and cell cycle biomarkers (Nephrocheck®) were analysed before the iodinated contrast and 4, 12, 24, and 48 hours post-contrast, in relation to the incidence of IC-AKI.

Conclusions

Administration of iohexol in computed tomography scans in patients with high risk of renal disease results in an elevated percentage of CI-AKI, attributable to ischemia/reperfusion injury and/or direct toxicity of the iodinated contrast. Fundamento:: La lesión renal aguda postcontraste yodado (LRAPCY) es una causa frecuente de insuficiencia renal, especialmente en pacientes con factores de riesgo. Este estudio analiza diferentes biomarcadores renales en pacientes sometidos a tomografía computarizada con contraste yodado para identificar los mecanismos moleculares y celulares implicados en la patogénesis de la LRAPCY. Metodología:: Estudio prospectivo de pacientes de alto riesgo renal que recibieron contraste yodado (iohexol) para tomografía computarizada. Se analizaron biomarcadores funcionales (creatinina y cistatina C), de inflamación y estrés oxidativo (lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos [NGAL], interleucina-8 [IL-8], superóxido dismutasa [SOD], F2-isoprostanos y cardiotrofina-1) y de ciclo celular (Nephrocheck®), precontraste y 4, 12, 24 y 48 horas postcontraste, en relación con la LRAPCY. Resultados:: Se observó LRAPCY en el 30,6% de los 62 pacientes incluidos y en el 57,1% de los pacientes con diabetes y disfunción renal. Los factores asociados con LRAPCY fueron: mayor edad media (74,4 vs 64,9 años), existencia de disfunción renal previa (60 vs 16,7%), y mayor volumen medio ajustado de iohexol (42,9 vs 32,1%). Los pacientes con y sin LRAPCY no difirieron respecto a los biomarcadores no-funcionales. Se observó una disminución de la actividad antioxidante de la SOD a las 4 horas y un aumento de IL-8 a las 12 horas post-administración del contraste yodado. Conclusiones:: La administración de iohexol en tomografía computarizada en pacientes con alto riesgo de enfermedad renal resulta en un elevado porcentaje de LRAPCY, atribuible a daño por isquemia/reperfusión y/o toxicidad directa del contraste yodado.

Results

IC-AKI was observed in 30.6% of the 62 study participants and in 57.1% of the patients with diabetes and renal dysfunction. Factors associated with IC-AKI were a higher mean age (74.4 vs 64.9 years), pre-existing renal dysfunction (60 vs 16.7%), and higher adjusted mean volume of iohexol (42.9 vs 32.1%). As for non-functional biomarkers. No differences were found between patients with and without CI-AKI. The use of iodinated contrast was associated with a decrease in SOD antioxidant activity at 4 hours and an increase in IL-8 at 12 hours post-administration of the iodinated contrast. Conclusions: Administration of iohexol in computed tomography scans in patients with high risk of renal disease results in an elevated percentage of CI-AKI, attributable to ischemia/reperfusion injury and/or direct toxicity of the iodinated contrast. Fundamento:: La lesión renal aguda postcontraste yodado (LRAPCY) es una causa frecuente de insuficiencia renal, especialmente en pacientes con factores de riesgo. Este estudio analiza diferentes biomarcadores renales en pacientes sometidos a tomografía computarizada con contraste yodado para identificar los mecanismos moleculares y celulares implicados en la patogénesis de la LRAPCY. Metodología:: Estudio prospectivo de pacientes de alto riesgo renal que recibieron contraste yodado (iohexol) para tomografía computarizada. Se analizaron biomarcadores funcionales (creatinina y cistatina C), de inflamación y estrés oxidativo (lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos [NGAL], interleucina-8 [IL-8], superóxido dismutasa [SOD], F2-isoprostanos y cardiotrofina-1) y de ciclo celular (Nephrocheck®), precontraste y 4, 12, 24 y 48 horas postcontraste, en relación con la LRAPCY. Resultados:: Se observó LRAPCY en el 30,6% de los 62 pacientes incluidos y en el 57,1% de los pacientes con diabetes y disfunción renal. Los factores asociados con LRAPCY fueron: mayor edad media (74,4 vs 64,9 años), existencia de disfunción renal previa (60 vs 16,7%), y mayor volumen medio ajustado de iohexol (42,9 vs 32,1%). Los pacientes con y sin LRAPCY no difirieron respecto a los biomarcadores no-funcionales. Se observó una disminución de la actividad antioxidante de la SOD a las 4 horas y un aumento de IL-8 a las 12 horas post-administración del contraste yodado. Conclusiones:: La administración de iohexol en tomografía computarizada en pacientes con alto riesgo de enfermedad renal resulta en un elevado porcentaje de LRAPCY, atribuible a daño por isquemia/reperfusión y/o toxicidad directa del contraste yodado.

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