Mol Autism

期刊全称Mol Autism
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期刊相关文献 (7)

Targeting of δ-catenin to postsynaptic sites through interaction with the Shank3 N-terminus

通过与Shank3 N端相互作用将δ-catenin靶向突触后位点

期刊:Mol Autism
影响因子:6.300
doi:PMC7592556
Fatemeh Hassani Nia，Daniel Woike，Victoria Martens，Malte Klüssendorf，Hans-Hinrich Hönck，Sönke Harder，Hans-Jürgen Kreienkamp
Wnt/β-Catenin
发表日期：2020
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Loss of the neurodevelopmental disease-associated gene miR-146a impairs neural progenitor differentiation and causes learning and memory deficits

神经发育疾病相关基因miR-146a的缺失会损害神经祖细胞分化，并导致学习和记忆缺陷。

期刊:Mol Autism
影响因子:6.300
doi:10.1186/s13229-020-00328-3
Julien Fregeac ，Stéphanie Moriceau ，Antoine Poli ，Lam Son Nguyen ，Franck Oury ，Laurence Colleaux
发表日期：2020
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Role of miR-146a in neural stem cell differentiation and neural lineage determination: relevance for neurodevelopmental disorders

miR-146a在神经干细胞分化和神经谱系决定中的作用：与神经发育障碍的相关性

期刊:Mol Autism
影响因子:6.300
doi:10.1186/s13229-018-0219-3
Lam Son Nguyen ,Julien Fregeac ,Christine Bole-Feysot ,Nicolas Cagnard ,Anand Iyer ,Jasper Anink ,Eleonora Aronica ,Olivier Alibeu ,Patrick Nitschke ,Laurence Colleaux
发表日期：2018
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Increased expression of the PI3K catalytic subunit p110δ underlies elevated S6 phosphorylation and protein synthesis in an individual with autism from a multiplex family

PI3K催化亚基p110δ表达增加是多重家族自闭症患者S6磷酸化水平升高和蛋白质合成增强的根本原因。

期刊:Mol Autism
影响因子:6.300
doi:10.1186/s13229-015-0066-4
Ashwini C Poopal，Lindsay M Schroeder，Paul S Horn，Gary J Bassell，Christina Gross
自闭症
PI3K/Akt
磷酸化
发表日期：2016
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CRISPR/Cas9-mediated heterozygous knockout of the autism gene CHD8 and characterization of its transcriptional networks in neurodevelopment

利用 CRISPR/Cas9 介导的自闭症基因 CHD8 杂合敲除及其在神经发育中的转录网络特征分析

期刊:Mol Autism
影响因子:6.300
doi:PMC4612430
Ping Wang，Mingyan Lin，Erika Pedrosa，Anastasia Hrabovsky，Zheng Zhang，Wenjun Guo，Herbert M Lachman，Deyou Zheng
自闭症
神经科学
发育与干细胞
CHD8
CAS9
发表日期：2015
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Integrated analysis of whole-exome sequencing and transcriptome profiling in males with autism spectrum disorders

对患有自闭症谱系障碍的男性进行全外显子组测序和转录组分析的综合研究

期刊:Mol Autism
影响因子:6.300
doi:10.1186/s13229-015-0017-0
Marta Codina-Solà ,Benjamín Rodríguez-Santiago ,Aïda Homs ,Javier Santoyo ,Maria Rigau ,Gemma Aznar-Laín ,Miguel Del Campo ,Blanca Gener ,Elisabeth Gabau ,María Pilar Botella ,Armand Gutiérrez-Arumí ,Guillermo Antiñolo ,Luis Alberto Pérez-Jurado ,Ivon Cuscó
发表日期：2015
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Polymorphisms in leucine-rich repeat genes are associated with autism spectrum disorder susceptibility in populations of European ancestry

富含亮氨酸重复序列基因的多态性与欧洲血统人群的自闭症谱系障碍易感性相关。

期刊:Mol Autism
影响因子:6.300
doi:PMC2913944
Inês Sousa，Taane G Clark, Richard Holt, Alistair T Pagnamenta, Erik J Mulder, Ruud B Minderaa, Anthony J Bailey, Agatino Battaglia, Sabine M Klauck, Fritz Poustka, Anthony P Monaco; International Molecular Genetic Study of Autism Consortium (IMGSAC)
自闭症
发表日期：2010
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