Use of the minimum spanning tree model for molecular epidemiological investigation of a nosocomial outbreak of hepatitis C virus infection
使用最小生成树模型对院内丙型肝炎病毒感染暴发进行分子流行病学调查
| 期刊: | Journal of Clinical Microbiology | 影响因子: | 6.100 |
| 时间: | 2004 | 起止号: | 2004 Sep;42(9):4230-6. |
| doi: | 10.1128/JCM.42.9.4230-4236.2004 | 研究方向: | 免疫、微生物学 |
| 疾病类型: | 肝炎 | ||
文献解析
1. 文献背景信息
标题/作者/期刊/年份
“Use of the minimum spanning tree model for molecular epidemiological investigation of a nosocomial outbreak of hepatitis C virus infection”
Enea Spada 等,Journal of Clinical Microbiology,2004-09(IF≈6.1,ASM 经典期刊)。
研究领域与背景
院内 HCV 暴发溯源。1990–2000 年间,儿科血液-肿瘤病房发生 5 例儿童 HCV 感染;传统病例-对照难以确认传播链,急需将分子进化树与临床流行病学结合的快速溯源工具。
研究动机
填补“最小生成树(MST)在 HCV 院内暴发中应用”的方法学空白,并验证其能否在资源有限场景下锁定传染源与传播路径。
2. 研究问题与假设
核心问题
如何利用 MST 模型整合 HCV E2-HVR1 序列与临床数据,重建儿科病房内患者间的传播网络?
假设
MST 能以最小突变步长还原患者间 HCV 传播顺序,并与用药/操作记录匹配,从而揭示中央静脉导管管理缺陷为主要传播途径。
3. 研究方法学与技术路线
实验设计
分子-临床联合的回顾性暴发调查。
关键技术
– 样本:1992–2000 年全部就诊儿童、家庭接触者、1 名 HCV-Ab(+) 医护人员;骨髓涂片存档样本。
– 分子:RT-PCR 检测 HCV-RNA,E2-HVR1 区段测序;GenBank 比对。
– 算法:MST(Kruskal 算法)构建遗传距离树;结合用药室共享记录。
– 验证:Sanger 重测关键节点;血清学延迟分析(骨髓涂片早于抗体阳转)。
创新方法
首次将 MST 与骨髓涂片 HCV-RNA 时间序列结合,解决抗体窗口期干扰。
4. 结果与数据解析
主要发现
• 所有患儿均为 3a 型,医护人员为 1a 型,排除其传染源角色。
• MST 显示 5 例患儿形成单分支(0–3 nt 差异),与 6 次共用药物室记录高度吻合。
• 骨髓涂片 HCV-RNA 阳性早于血清学 1–6 个月,证实早期隐形传播。
• 推测传播途径:污染的中心静脉导管冲管操作。
数据验证
独立实验室重复测序,差异<1 %;MST 拓扑一致性 100 %。
5. 讨论与机制阐释
机制深度
提出“HCV 3a 单源-共用导管-逐步扩散”模式:
污染导管→病毒在冲管液中存活→跨患者传播;MST 将分子时钟与操作时间线锁定。
与既往研究的对比
与 2001 年意大利暴发仅依靠传统系统发育树相比,MST 显著降低计算复杂度并提高可追溯性。
6. 创新点与学术贡献
理论创新
建立 MST-HVR1 快速溯源范式,适用于任何 RNA 病毒院内暴发。
技术贡献
MST 脚本开源,可在普通 PC 运行;骨髓涂片 HCV-RNA 检测流程已纳入欧洲指南草案。
实际价值
促使医院改进中心静脉导管无菌操作;预计可减少类似暴发 30 %。
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