A new form of inherited thrombocytopenia due to monoallelic loss of function mutation in the thrombopoietin gene

由于血小板生成素基因单等位基因功能丧失突变导致的一种新型遗传性血小板减少症

阅读:5
作者:Patrizia Noris, Caterina Marconi, Daniela De Rocco, Federica Melazzini, Tommaso Pippucci, Giuseppe Loffredo, Tania Giangregorio, Alessandro Pecci, Marco Seri, Anna Savoia

Abstract

No abstract available Keywords: genetic disorders; platelet genetic diseases; platelets; thrombopoietin.

特别声明

1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用;引用内容仅为补充信息,不代表本站立场。

2、若认为本页面引用内容涉及侵权,请及时与本站联系,我们将第一时间处理。

3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容,需注明“来源:[生知库]”并获得授权;使用引用内容的,需自行联系原作者获得许可。

4、投稿及合作请联系:info@biocloudy.com。