ARE-mRNAs are actively degraded with tristetraprolin (TTP) in resting cells while they turn into stable messengers in activated cells. P38 plays a crucial role in stabilizing ARE-mRNA. Here we reveal that P38 activation represses the interaction between TTP and Ago2, thus restraining TTP from being targeted into processing bodies and stabilizing ARE-mRNA.
P38 activation induces the dissociation of tristetraprolin from Argonaute 2 to increase ARE-mRNA stabilization.
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作者：Qi Mei-Yan, Song Jing-Wen, Zhang Zhuo, Huang Shuang, Jing Qing
| 期刊： | Molecular Biology of the Cell | 影响因子： | 2.700 |
| 时间： | 2018 | 起止号： | 2018 Apr 15; 29(8):988-1002 |
| doi： | 10.1091/mbc.E17-02-0105 | ||
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