Neuromuscular dysfunction in patient-derived FUSR244RR-ALS iPSC model via axonal downregulation of neuromuscular junction proteins
通过轴突下调神经肌肉接头蛋白,在患者来源的FUSR244RR-ALS iPSC模型中观察到神经肌肉功能障碍。
阅读:2
作者:Nicolai von Kügelgen ,Katarzyna Ludwik ,Samantha Mendonsa ,Christine Römer ,Erik Becher ,Laura Breimann ,Mara Strauch ,Tommaso Mari ,Sandrine Mongellaz ,Binyamin Zuckerman ,Fatima Efendic ,Nina Grexa ,Anna Oliveras-Martinez ,Andrew Woehler ,Matthias Selbach ,Vincenzo La Bella ,Igor Ulitsky ,Marina Chekulaeva
| 期刊: | NAR Mol Med | 影响因子: | 1.600 |
| 时间: | 2025 | 起止号: | 2025 Mar 12;2(2):ugaf005. |
| doi: | 10.1093/narmme/ugaf005 | ||
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用;引用内容仅为补充信息,不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权,请及时与本站联系,我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容,需注明“来源:[生知库]”并获得授权;使用引用内容的,需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系:info@biocloudy.com。
