Abstract
No available
Keywords:
anemia; chromosome 1q; erythrocyte; isodisomy; membrane; spectrin; spherocytosis; uniparental disomy.
Severe nondominant hereditary spherocytosis due to uniparental isodisomy at the SPTA1 locus
由SPTA1基因位点单亲二体性引起的严重非显性遗传性球形红细胞增多症
阅读：2
作者：Hannah Bogardus ,Vincent P Schulz ,Yelena Maksimova ,Barbara A Miller ,Peining Li ,Bernard G Forget ,Patrick G Gallagher
| 期刊： | Haematologica | 影响因子： | 8.200 |
| 时间： | 2014 | 起止号： | 2014 Sep;99(9):e168-70. |
| doi： | 10.3324/haematol.2014.110312. | ||
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