Stromal Reprogramming by FAK Inhibition Overcomes Radiation Resistance to Allow for Immune Priming and Response to Checkpoint Blockade

通过 FAK 抑制进行基质重编程可克服放射抗性，从而实现免疫启动和对检查点阻断的反应

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作者：Varintra E Lander, Jad I Belle, Natalie L Kingston, John M Herndon, Graham D Hogg, Xiuting Liu, Liang-I Kang, Brett L Knolhoff, Savannah J Bogner, John M Baer, Chong Zuo, Nicholas C Borcherding, Daniel P Lander, Cedric Mpoy, Jalen Scott, Michael Zahner, Buck E Rogers, Julie K Schwarz, Hyun Kim #, Da

期刊：

Cancer Discovery

影响因子：

29.700

时间：

2022

起止号：

2022 Dec 2;12(12):2774-2799.

doi：

10.1158/2159-8290.CD-22-0192

种属：

Mouse

方法学：

FlowCytometry、IHC

靶点：

TIGIT

研究方向：

免疫

信号通路：

Checkpoint

Significance

Checkpoint immunotherapeutics have not been effective in PDAC, even when combined with RT. One possible explanation is that RT fails to prime T-cell responses in PDAC. Here, we show that FAK inhibition allows RT to prime tumor immunity and unlock responsiveness to checkpoint immunotherapy. This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 2711.

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