Conclusion
This study identifies LSD1 as a novel histone-modifying enzyme in the orchestrated regulation mediated by the farnesoid X receptor and small heterodimer partner that reduces hepatic BA levels and protects the liver against BA toxicity.
Farnesoid X receptor-induced lysine-specific histone demethylase reduces hepatic bile acid levels and protects the liver against bile acid toxicity
法呢醇 X 受体诱导的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶可降低肝脏胆汁酸水平并保护肝脏免受胆汁酸毒性
阅读：12
作者：Young-Chae Kim, Sungsoon Fang, Sangwon Byun, Sunmi Seok, Byron Kemper, Jongsook Kim Kemper
| 期刊： | Hepatology | 影响因子： | 12.900 |
| 时间： | 2015 | 起止号： | 2015 Jul;62(1):220-31. |
| doi： | 10.1002/hep.27677 | 研究方向： | 表观遗传 |
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。