Identification of Fusion Gene Breakpoints is Feasible and Facilitates Accurate Sensitive Minimal Residual Disease Monitoring on Genomic Level in Patients With PML-RARA, CBFB-MYH11, and RUNX1-RUNX1T1
融合基因断点的鉴定是可行的，并且有助于在PML-RARA、CBFB-MYH11和RUNX1-RUNX1T1患者中，在基因组水平上进行准确、灵敏的微小残留病灶监测。
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| 期刊： | Hemasphere | 影响因子： | 14.600 |
| 时间： | 2020 | 起止号： | 2020 Dec;4(6):e489 |
| doi： | 10.1097/HS9.0000000000000489 | 靶点： | MYH、MYH11、PML、RARA、RUNX1 |
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