Complete STK11 Deletion and Atypical Symptoms in Peutz-Jeghers Syndrome
佩茨-杰格斯综合征中STK11基因完全缺失和非典型症状
阅读：1
| 期刊： | Annals of Laboratory Medicine | 影响因子： | 3.900 |
| 时间： | 2017 | 起止号： | 2017 Sep;37(5):462-464 |
| doi： | 10.3343/alm.2017.37.5.462 | 靶点： | STK11 |
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。