Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 2 in a Korean Infant With Compound Heterozygous PRF1 Defects Involving a PRF1 Mutation, c.1091T>G

一名韩国婴儿患有家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症2型，该婴儿携带复合杂合PRF1缺陷，涉及PRF1基因突变c.1091T>G。