Novel deletion mutations of the PIH1D3 gene in an infertile young man with primary ciliary dyskinesia and his cousin with Kartagener's syndrome
一名患有原发性纤毛运动障碍的不育青年及其患有卡塔格纳综合征的表亲，均被发现携带PIH1D3基因的新型缺失突变。
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| 期刊： | Asian Journal of Andrology | 影响因子： | 2.700 |
| 时间： | 2021 | 起止号： | 2021 May-Jun;23(3):330-332 |
| doi： | 10.4103/aja.aja_43_20 | ||
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