Autosomal dominant monilethrix with incomplete penetrance due to a novel KRT86 mutation in a Chinese family
中国某家族中发现一种新的KRT86基因突变，导致常染色体显性遗传性串珠状发，且外显率不完全。
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| 期刊： | Anais Brasileiros De Dermatologia | 影响因子： | 3.600 |
| 时间： | 2024 | 起止号： | 2024 Jul-Aug;99(4):606-609 |
| doi： | 10.1016/j.abd.2022.12.010 | ||
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