Abstract
An infant affected by severe arthrogryposis multiplex congenita leading to death in infancy due to neurogenic atrophy is described. Six other sibs were similarly affected. An autosomal recessive mode of inheritance is suggested.
Arthrogryposis multiplex congenita: neurogenic type with autosomal recessive inheritance
先天性多发性关节挛缩症：神经源性，常染色体隐性遗传
阅读：1
| 期刊： | Journal of Medical Genetics | 影响因子： | 3.700 |
| 时间： | 1974 | 起止号： | 1974 Mar;11(1):91-4 |
| doi： | 10.1136/jmg.11.1.91 | ||
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