An Epigenetic Mechanism Underlying Chromosome 17p Deletion-Driven Tumorigenesis

17p 染色体缺失驱动肿瘤发生的表观遗传机制

阅读：6

作者：Mei Chen #, Xuelan Chen #, Shujun Li, Xiangyu Pan, Yanqiu Gong, Jianan Zheng, Jing Xu, Chengjian Zhao, Qi Zhang, Shan Zhang, Lu Qi, Zhongwang Wang, Kaidou Shi, Bi-Sen Ding, Zhihong Xue, Lu Chen, Shengyong Yang, Yuan Wang, Ting Niu, Lunzhi Dai, Scott W Lowe, Chong Chen, Yu Liu

期刊：

Cancer Discovery

影响因子：

29.700

时间：

2021

起止号：

2021 Jan;11(1):194-207.

doi：

10.1158/2159-8290.CD-20-0336

种属：

Human

方法学：

IP、WB

靶点：

PHF23

研究方向：

肿瘤

Significance

We identify PHF23, encoding an H3K4me3 reader, as a new TSG on chromosome 17p, which is frequently deleted in human cancers. Mechanistically, PHF23 forms a previously unreported histone-modifying complex, the PSH complex, which regulates gene activation through a synergistic link between H3K4me3 and H3K27ac.This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 1.

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