Mitochondria-targeted magnolol inhibits OXPHOS, proliferation, and tumor growth via modulation of energetics and autophagy in melanoma cells

针对线粒体的厚朴酚通过调节黑色素瘤细胞的能量和自噬来抑制氧化磷酸化、增殖和肿瘤生长

阅读：6

作者：Gang Cheng, Micael Hardy, Jacek Zielonka, Katherine Weh, Monika Zielonka, Kathleen A Boyle, Mahmoud Abu Eid, Donna McAllister, Brian Bennett, Laura A Kresty, Michael B Dwinell, Balaraman Kalyanaraman

期刊：

Cancer Treatment and Research Communications

影响因子：

时间：

2020

起止号：

2020:25:100210.

doi：

10.1016/j.ctarc.2020.100210

研究方向：

信号转导、肿瘤、表观遗传

疾病类型：

黑色素瘤

细胞类型：

肿瘤细胞

信号通路：

Autophagy

Conclusion

These findings have implications in the treatment of melanomas with enhanced OXPHOS status due to metabolic reprogramming or drug resistance.

Discussion

Results indicate that Mito-MGN is significantly more potent than the FDA-approved OXPHOS inhibitor in inhibiting proliferation of melanoma cells. Conclusion: These findings have implications in the treatment of melanomas with enhanced OXPHOS status due to metabolic reprogramming or drug resistance.

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