Aminopyridine treatment for an adult patient of developmental and epileptic encephalopathy with a gain-of-function mutation in KCNA2
氨基吡啶治疗一名患有发育性和癫痫性脑病的成年患者，该患者携带KCNA2基因功能获得性突变
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| 期刊： | Genes and Diseases | 影响因子： | 0.000 |
| 时间： | 2026 | 起止号： | 2026 Jul;13(4):101798 |
| doi： | 10.1016/j.gendis.2025.101798 | 研究方向： | 发育与干细胞、神经科学 |
| 疾病类型： | 癫痫 | ||
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