Comprehensive genome sequencing analyses identify novel gene mutations and copy number variations associated with infant developmental delay or intellectual disability (DD/ID)
全面的基因组测序分析可识别与婴儿发育迟缓或智力障碍(DD/ID)相关的新基因突变和拷贝数变异。
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| 期刊: | Genes and Diseases | 影响因子: | 0.000 |
| 时间: | 2022 | 起止号: | 2022 Sep;9(5):1166-1169 |
| doi: | 10.1016/j.gendis.2021.11.008 | 研究方向: | 发育与干细胞 |
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