CRISPR genome editing of murine hematopoietic stem cells to create Npm1-Alk causes ALK+ lymphoma after transplantation
CRISPR 基因组编辑小鼠造血干细胞产生 Npm1-Alk，导致移植后出现 ALK+ 淋巴瘤
阅读：17
作者：Soumya Sundara Rajan, Lingxiao Li, Mercedes F Kweh, Kranthi Kunkalla, Amit Dipak Amin, Nitin K Agarwal, Francisco Vega, Jonathan H Schatz
| 期刊： | Blood Advances | 影响因子： | 7.400 |
| 时间： | 2019 | 起止号： | 2019 Jun 25;3(12):1788-1794. |
| doi： | 10.1182/bloodadvances.2018025247 | 种属： | Mouse |
| 方法学： | FlowCytometry | 靶点： | CD45R/B220 |
| 研究方向： | 发育与干细胞、肿瘤 | 疾病类型： | 淋巴瘤 |
| 细胞类型： | 干细胞 | |
Abstract
CRISPR/Cas9 genomic editing of wild-type hematopoietic stem cells generates Npm1-Alk, leading to ALK+ large-cell lymphomas in recipients.CD30+ postthymic T-cell lymphomas are polyclonal but transplantable to secondary recipients with long latency.
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。
