The European Medicines Agency's review of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor: extending its use to all people with cystic fibrosis aged 2 years and older who do not have two class I CFTR variants

欧洲药品管理局对 elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor 的审查：将其使用范围扩大到所有 2 岁及以上、不携带两个 I 类 CFTR 变异体的囊性纤维化患者。

阅读：2
作者：Drai,Catherine,van der Woude,Hanneke J,Lexmond,Anne J,van den Hoorn,Tineke,Mol,Peter G M,Leacy,Finbarr P,Przybyszewska,Agnieszka,Sepodes,Bruno,Castelnovo,Thomas
期刊：European Respiratory Journal影响因子：21.000
时间：2026起止号：2026 Jan;67(1)
doi：10.1183/13993003.01506-2025

Abstract

This viewpoint summarises the recent EMA evaluation of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and how this new regulatory approval allowed use beyond the originally sought indication to all patients above 2 years of age eligible for CFTR modulators https://bit.ly/3KoGPzI

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