Abstract
This study compares US Food and Drug Administration premarket approval review times for priority vs standard review for high-risk devices.
Comparison of Priority vs Standard US Food and Drug Administration Premarket Approval Review for High-Risk Medical Devices
美国食品药品监督管理局对高风险医疗器械的优先审批与标准上市前审批审查的比较
阅读：1
| 期刊： | Jama Internal Medicine | 影响因子： | 23.300 |
| 时间： | 2020 | 起止号： | 2020 May 1;180(5):801-803 |
| doi： | 10.1001/jamainternmed.2020.0297 | ||
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。