Conclusion
Targeting hepatic LILRB4 to improve its expression or activation represents a promising strategy for the treatment of NAFLD as well as related liver and metabolic diseases. (Hepatology 2018;67:1303-1319).
Hepatic leukocyte immunoglobulin-like receptor B4 (LILRB4) attenuates nonalcoholic fatty liver disease via SHP1-TRAF6 pathway
肝脏白细胞免疫球蛋白样受体B4（LILRB4）通过SHP1-TRAF6通路减轻非酒精性脂肪肝疾病
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作者：Yao Lu, Zhou Jiang, Haijiang Dai, Rujia Miao, Jingxian Shu, Haotian Gu, Xing Liu, Zhijun Huang, Guoping Yang, Alex F Chen, Hong Yuan, Ying Li, Jingjing Cai
| 期刊： | Hepatology | 影响因子： | 12.900 |
| 时间： | 2018 | 起止号： | 2018 Apr;67(4):1303-1319. |
| doi： | 10.1002/hep.29633 | 种属： | Mouse |
| 方法学： | ELISA | 研究方向： | 代谢、信号转导 |
| 疾病类型： | 脂肪肝 | 细胞类型： | 其它细胞 |
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