The first-in-class alkylating HDAC inhibitor EDO-S101 is highly synergistic with proteasome inhibition against multiple myeloma through activation of multiple pathways
首个烷基化HDAC抑制剂EDO-S101通过激活多种通路，与蛋白酶体抑制剂对多发性骨髓瘤具有高度协同作用。
阅读：1
| 期刊： | Blood Cancer Journal | 影响因子： | 11.600 |
| 时间： | 2017 | 起止号： | 2017 Jul 28;7(7):e589 |
| doi： | 10.1038/bcj.2017.69 | 研究方向： | 信号转导 |
| 疾病类型： | 多发性骨髓瘤、骨髓瘤 | ||
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。