CRISPR-Cas9 mediated efficient PD-1 disruption on human primary T cells for adoptive therapy

利用 CRISPR-Cas9 介导的高效 PD-1 基因敲除技术对人原代 T 细胞进行过继治疗

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作者：Rakha,E A,Tan,P H,Varga,Z,Tse,G M,Shaaban,A M,Climent,F,van Deurzen,C H M,Purnell,D,Dodwell,D,Chan,T,Ellis,I O,Daniele,Bruno,Sangro,Bruno,Petrylak,Daniel,Calabrò,Fabio,Cartenì,Giacomo,Montesarchio,Vincenzo,De Placido,Sabino,Ascierto,Paolo A,Su,Shu,Liu,Baorui,Zou,Zhengyun
期刊：British Journal of Cancer影响因子：6.800
时间：2015起止号：2015;3(Suppl 2):P53
doi：10.1038/bjc.2014.592靶点： PD-1
研究方向： 细胞生物学细胞类型： T细胞

Abstract

In this paper, we review recent advances in immuno-oncology with particular focus on liver, kidney, and bladder cancers as discussed at the 2nd meeting of the Campania Society of Oncology Immunotherapy (SCITO).

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