Hereditary anemia caused by multilocus inheritance of PIEZO1, SLC4A1 and ABCB6 mutations: a diagnostic and therapeutic challenge
由PIEZO1、SLC4A1和ABCB6基因突变多位点遗传引起的遗传性贫血:诊断和治疗的挑战
阅读:1
| 期刊: | Haematologica | 影响因子: | 7.900 |
| 时间: | 2022 | 起止号: | 2022 Sep 1;107(9):2280-2284 |
| doi: | 10.3324/haematol.2022.280799 | 靶点: | ZO1、SLC4A1、ABCB6 |
| 研究方向: | 代谢 | 疾病类型: | 贫血 |
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用;引用内容仅为补充信息,不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权,请及时与本站联系,我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容,需注明“来源:[生知库]”并获得授权;使用引用内容的,需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系:info@biocloudy.com。