Specific antibody deficiency and autoinflammatory disease extend the clinical and immunological spectrum of heterozygous NFKB1 loss-of-function mutations in humans
特异性抗体缺乏症和自身炎症性疾病扩展了人类杂合NFKB1功能缺失突变的临床和免疫学谱。
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| 期刊： | Haematologica | 影响因子： | 7.900 |
| 时间： | 2016 | 起止号： | 2016 Oct;101(10):e392-e396 |
| doi： | 10.3324/haematol.2016.145136 | 研究方向： | 炎症/感染、免疫/内分泌 |
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