Platelet functional abnormalities and clinical presentation in pediatric patients with germline RUNX1, ANKRD26, and ETV6 mutations
携带生殖系RUNX1、ANKRD26和ETV6突变的儿科患者的血小板功能异常和临床表现
阅读：1
| 期刊： | Haematologica | 影响因子： | 7.900 |
| 时间： | 2022 | 起止号： | 2022 Oct 1;107(10):2511-2516 |
| doi： | 10.3324/haematol.2022.281340 | ||
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