A new locus for nonsyndromic hereditary hearing impairment, DFNA17, maps to chromosome 22 and represents a gene for cochleosaccular degeneration
一种新的非综合征型遗传性听力障碍基因位点DFNA17定位于22号染色体上，代表一种耳蜗球状变性基因。
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| 期刊： | American Journal of Human Genetics | 影响因子： | 8.100 |
| 时间： | 1999 | 起止号： | 1999 Jan;64(1):318-23 |
| doi： | 10.1086/302216 | ||
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