Imidazo[1,2-a]pyrazines as novel PI3K inhibitors

咪唑并[1,2-a]吡嗪作为新型 PI3K 抑制剂

阅读：7

作者：Sonia Martínez González, Ana Isabel Hernández, Carmen Varela, Sonsoles Rodríguez-Arístegui, Rosa María Alvarez, Ana Belén García, Milagros Lorenzo, Virginia Rivero, Julen Oyarzabal, Obdulia Rabal, James R Bischoff, Maribel Albarrán, Antonio Cebriá, Patricia Alfonso, Wolfgang Link, Jesús Fominaya, Jo

期刊：

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

影响因子：

2.500

时间：

2012

起止号：

2012 Mar 1;22(5):1874-8.

doi：

10.1016/j.bmcl.2012.01.074

研究方向：

信号转导

信号通路：

PI3K/Akt

Abstract

Phosphoinositide-3-kinase (PI3K) is an important target for cancer therapeutics due to the deregulation of its signaling pathway in a wide variety of human cancers. We describe herein a novel series of imidazo[1,2-a]pyrazines as PI3K inhibitors.

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