Exome sequencing overrides formal genetics: ASPM mutations in a case study of apparent X-linked microcephalic intellectual deficit
外显子组测序推翻了传统遗传学：ASPM基因突变在疑似X连锁小头畸形智力缺陷病例研究中的作用
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| 期刊： | Clinical Genetics | 影响因子： | 2.300 |
| 时间： | 2013 | 起止号： | 2013 Mar;83(3):288-90 |
| doi： | 10.1111/j.1399-0004.2012.01901.x | 靶点： | ASPM |
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