Abstract
Synthesis and preliminary SAR of the N1 substituent of a novel series of indazole sulfonamide chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist is reported. Compound 7r was identified for further development.
Lead optimisation of the N1 substituent of a novel series of indazole arylsulfonamides as CCR4 antagonists and identification of a candidate for clinical investigation
对一系列新型吲唑芳基磺酰胺的 N1 取代基进行优化，将其作为 CCR4 拮抗剂，并确定临床研究候选药物
阅读：16
作者：Panayiotis A Procopiou, Alison J Ford, Rebecca H Graves, David A Hall, Simon T Hodgson, Yannick M L Lacroix, Deborah Needham, Robert J Slack
| 期刊： | Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters | 影响因子： | 2.500 |
| 时间： | 2012 | 起止号： | 2012 Apr 15;22(8):2730-3. |
| doi： | 10.1016/j.bmcl.2012.02.104 | 研究方向： | 信号转导 |
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。