The synthesis of imidazo[1,5-a]quinolines via a decarboxylative cyclization under metal-free conditions

在无金属条件下通过脱羧环化反应合成咪唑并[1,5-a]喹啉

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Abstract

An iodine-mediated decarboxylative cyclization was developed from α-amino acids and 2-methyl quinolines under metal-free conditions, affording a variety of imidazo[1,5-a]quinolines with moderate to good yields.

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