Repetitive brainstem lesions in mitochondrial DNA 11778G>A mutation of Leber hereditary optic neuropathy

线粒体DNA 11778G>A突变导致脑干重复性病变,与Leber遗传性视神经病变有关

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Abstract

•LHON cases can show brainstem lesions without visual impairment.•There can be inconsistency between MRI finding and clinical symptom in LHON cases.•Auditory pathways may be often involved in LHON cases.

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