Conclusion
The present study identified a change in the localization of Kaiso in OC. The significance of this in relation to OC and tumor prognosis needs to be investigated with further studies using larger sample sizes and more sensitive molecular tools. أهداف البحث: تهدف هذه الدراسة لتحديد تعبير البروتين وتوطين الخلايا الفرعية لبروتينات إي-كادهيرين، ب120-كاتينين وكايسو في سرطان الفم ولدراسة التعبير البروتيني عن سايكلن-د1 وسي-ميك؛ وتمييز علاقتها وموقعها الخلوي مقارنة بالتعبير لبروتين كايسو. طريقة البحث: تم إجراء التصنيف النسيجي وفقا لمعايير "بوردر". تم الحصول على بيانات التعبير والموقع الخلوي لبروتينات إي-كادهيرين، و ب120-كاتينين، وكايسو، سايكلن-د1، وسي-ميك، واي سي باستخدام الكيمياء الهستولوجية المناعية. النتائج: من أصل 47 سرطان فم، أظهر 36٪ تعبيرا منخفضا عن إي-كادهيرين و 34٪ ب120-كاتينين منخفضا. تم التعرف على تعبير كايسو المنخفض في 78 ٪ من عينات الورم. شوهد الموقع الخلوي الزائغ في الهيولى لبروتين ب120-كاتينين في 80.8 ٪ من الحالات. تم تقدير الموقع الخلوي لبروتين كايسو في الهيولى في 87٪ من أنسجة الورم، بينما 29.7٪ افتقرت إلى بروتين كايسو داخل النواة. ارتبط تعبير بروتين كايسو بشكل كبير بالتعبير عن سايكلن-د1 ولكن ليس مع سي-ميك. الاستنتاجات: حددت الدراسة الحالية تغيرا في الموقع الخلوي لبروتين كايسو في سرطان الفم. يجب التحقق من أهمية هذا فيما يتعلق بالسرطان الفموي والتشخيص بالورم مع مزيد من الدراسات باستخدام أحجام عينات أكبر وأدوات جزيئية أكثر حساسية.
Methods
Histological grading was performed in accordance with Broder's criteria. Expression and localization data for E-cad, p120ctn, Kaiso, cyclin D1, and c-Myc were acquired using immunohistochemistry. Data were analyzed using SPSS version 21. The chi-square test was used to measure the statistical significance of associations, with p < 0.05 as statistically significant.
Results
Of 47 OC cases, 36% showed low E-cad expression and 34% showed low p120ctn. Low Kaiso expression was recognized in 78% of tumor specimens. Aberrant cytoplasmic localization of p120ctn was seen in 80.8% cases. Cytoplasmic Kaiso localization was appreciated in 87% of tumor tissues, whereas 29.7% lacked any nuclear Kaiso. Kaiso expression was significantly associated with the expression of cyclin D1 but not with c-Myc.