Biallelic mutations in the ferredoxin reductase gene cause novel mitochondriopathy with optic atrophy

铁氧还蛋白还原酶基因的双等位基因突变导致新型线粒体病和视神经萎缩

阅读：5
作者：Yanyan Peng, Deepali N Shinde, C Alexander Valencia, Jun-Song Mo, Jill Rosenfeld, Megan Truitt Cho, Adam Chamberlin, Zhuo Li, Jie Liu, Baoheng Gui
期刊：Human Molecular Genetics影响因子：3.100
时间：2018起止号：2018 Jun 15;27(12):2224.
doi：10.1093/hmg/ddy072研究方向： 神经

特别声明

1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。

2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。

3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。

4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。