Abstract
This Commentary highlights two articles that focus on molecular techniques to identify mutations in nucleophosmin (NPM1), which is the most frequently mutated gene in cytogenetically normal acute myeloid leukemia (CN-AML)
Nucleophosmin (NPM1) mutations in acute myeloid leukemia: an ongoing (cytoplasmic) tale of dueling mutations and duality of molecular genetic testing methodologies
急性髓系白血病中的核磷蛋白（NPM1）突变：持续进行的（细胞质）突变对抗和分子遗传学检测方法双重性的故事
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| 期刊： | Journal of Molecular Diagnostics | 影响因子： | 3.400 |
| 时间： | 2008 | 起止号： | 2008 May;10(3):198-202 |
| doi： | 10.2353/jmoldx.2008.080019 | 靶点： | NPM |
| 研究方向： | 细胞生物学 | 疾病类型： | 白血病 |
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