Report of a child with sporadic familial progressive hyper- and hypopigmentation caused by a novel KITLG mutation
报告一名因新型 KITLG 突变导致散发性家族性进行性色素沉着过度和减退的儿童
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作者：J Zhang, R Cheng, J Liang, C Ni, M Li, Z Yao
| 期刊： | British Journal of Dermatology | 影响因子： | 11.000 |
| 时间： | 2016 | 起止号： | 2016 Dec;175(6):1369-1371. |
| doi： | 10.1111/bjd.14694 | 研究方向： | 信号转导 |
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