Farnesoid X Receptor Agonism, Acetyl-Coenzyme A Carboxylase Inhibition, and Back Translation of Clinically Observed Endpoints of De Novo Lipogenesis in a Murine NASH Model

法呢醇 X 受体激动剂、乙酰辅酶 A 羧化酶抑制剂以及小鼠 NASH 模型中从头脂肪生成临床观察到的终点的反向翻译

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作者：Berangere Gapp, Marie Jourdain, Pauline Bringer, Benjamin Kueng, Delphine Weber, Arnaud Osmont, Stefan Zurbruegg, Judith Knehr, Rocco Falchetto, Guglielmo Roma, William Dietrich, Reginald Valdez, Nicolau Beckmann, Florian Nigsch, Arun J Sanyal, Iwona Ksiazek

期刊：

Hepatology Communications

影响因子：

5.600

时间：

2019

起止号：

2019 Nov 8;4(1):109-125.

doi：

10.1002/hep4.1443

研究方向：

信号转导

Conclusion

Novel insights are provided on back translation of clinically observed endpoints of DNL inhibition by targeting ACC or FXR, which are promising therapeutic options for the treatment of NASH, in a newly developed diet-induced NASH mouse model.

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