Exploring Pontocerebellar Hypoplasia Type 1C: A Case Study of the 6 th Family with The EXOSC8 Gene Mutation
探索脑桥小脑发育不全1C型：EXOSC8基因突变第六个家族的病例研究
阅读：1
| 期刊： | Annals of Indian Academy of Neurology | 影响因子： | 1.800 |
| 时间： | 2025 | 起止号： | 2025 Nov 1;28(6):912-915 |
| doi： | 10.4103/aian.aian_366_25 | ||
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