A De Novo Missense NPTX1 Variant in an Individual with Infantile-Onset Cerebellar Ataxia
一名患有婴儿期发病型小脑共济失调的个体携带NPTX1基因的新生错义变异
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| 期刊： | Movement Disorders | 影响因子： | 7.600 |
| 时间： | 2022 | 起止号： | 2022 Aug;37(8):1774-1776 |
| doi： | 10.1002/mds.29054 | ||
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