STXBP1 Stop-Loss Mutation Associated with Complex Early Onset Movement Disorder without Epilepsy
STXBP1 终止密码子突变与无癫痫的复杂早发性运动障碍相关
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| 期刊： | Movement Disorders Clinical Practice | 影响因子： | 2.700 |
| 时间： | 2022 | 起止号： | 2022 Aug;9(6):837-840 |
| doi： | 10.1002/mdc3.13509 | 靶点： | XBP1 |
| 研究方向： | 神经科学 | 疾病类型： | 癫痫 |
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