Complete human CD1a deficiency on Langerhans cells due to a rare point mutation in the coding sequence
由于编码序列中存在罕见的点突变，导致朗格汉斯细胞出现完全人类 CD1a 缺陷
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作者：Daniela Cerny, Duyen Huynh Thi Le, Trung Dinh The, Roland Zuest, Srinivasan Kg, Sumathy Velumani, Chiea Chuen Khor, Lucia Mori, Cameron P Simmons, Michael Poidinger, Francesca Zolezzi, Florent Ginhoux, Muzlifah Haniffa, Bridget Wills, Katja Fink
| 期刊： | Journal of Allergy and Clinical Immunology | 影响因子： | 11.400 |
| 时间： | 2016 | 起止号： | 2016 Dec;138(6):1709-1712.e11. |
| doi： | 10.1016/j.jaci.2016.05.028 | 种属： | Human |
| 研究方向： | 细胞生物学 | 细胞类型： | 其它细胞 |
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