Abstract
We identify and characterize novel SF3B1 in-frame deletions in chronic lymphocytic leukemia.These deletions are functionally similar to well-known SF3B1 hotspot mutations and are sensitive to splicing modulation.
Novel SF3B1 in-frame deletions result in aberrant RNA splicing in CLL patients
新型SF3B1框内缺失导致慢性淋巴细胞白血病患者RNA剪接异常
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| 期刊： | Blood Advances | 影响因子： | 7.100 |
| 时间： | 2017 | 起止号： | 2017 Jun 27;1(15):995-1000 |
| doi： | 10.1182/bloodadvances.2017007062 | 靶点： | SF3B1 |
| 研究方向： | 细胞生物学 | 疾病类型： | 白血病 |
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