Affinity maturation of CRISPR-engineered B cell receptors in vivo

体内CRISPR工程化B细胞受体的亲和力成熟

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Abstract

CRISPR-Cas12a was used to directly replace mouse antibody variable chain genes with human versions in primary B cells. The edited cells underwent affinity maturation in vivo, improving the potency of HIV-1 and SARS-CoV-2 neutralizing antibodies without loss of bioavailability.

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