Correction to: Novel deletion of exon 3 in TYR gene causing Oculocutaneous albinism 1B in an Indian family along with intellectual disability associated with chromosomal copy number variations
更正：印度某家族中TYR基因第3外显子的新缺失导致眼皮肤白化病1B型，并伴有与染色体拷贝数变异相关的智力障碍
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| 期刊： | BMC Medical Genomics | 影响因子： | 2.000 |
| 时间： | 2022 | 起止号： | 2022 Jan 18;15(1):11 |
| doi： | 10.1186/s12920-022-01159-2 | ||
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