Correspondence to: "Heterozygous mutation in the X chromosomal NDUFA1 gene in a girl with complex I deficiency" and "A novel NDUFA1 mutation leads to progressive mitochondrial complex I- specific neurodegenerative disease"
通讯标题：“X染色体NDUFA1基因杂合突变导致一名患有复合物I缺陷的女孩”和“一种新的NDUFA1突变导致进行性线粒体复合物I特异性神经退行性疾病”
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| 期刊： | Molecular Genetics and Metabolism Reports | 影响因子： | 1.900 |
| 时间： | 2017 | 起止号： | 2017 Dec;13:30 |
| doi： | 10.1016/j.ymgmr.2017.07.008 | 研究方向： | 神经科学 |
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